5月22日，全球医药巨头赛诺菲宣布与Vigil Neuroscience达成收购协议，以每股8美元现金收购后者所有已发行普通股，总价值约4.7亿美元。

图片

此次收购的核心资产是VG-3927，一种靶向TREM2受体的口服小分子激动剂，每日仅需给药一次，目前正在进行 I 期临床试验评估。
该药物即将在今年下半年启动针对阿尔茨海默病的II期临床试验。在神经退行性疾病中，小胶质细胞功能失调会导致中枢神经系统斑块堆积和慢性炎症，而激活TREM2能够增强小胶质细胞的吞噬和修复能力，从而发挥神经保护作用。I期临床试验数据显示，VG-3927能够显著降低患者脑脊液中的可溶性TREM2水平，最高降幅达50%，展现出良好的剂量依赖性效应。
值得注意的是，Vigil Neuroscience的股东还将获得每股2美元的或有价值权（CVR），但需以VG-3927实现首次商业销售为条件。公司主要股东，包括Atlas Ventures和CEO Ivana Magovčević-Liebisch，已签署协议支持此次交易，涉及股份约占公司总股本的16.2%，为交易顺利推进提供了保障。这笔交易预计将于2025年第三季度完成，标志着赛诺菲在神经退行性疾病领域的重要布局。

I期VG3927-02.101研究结果显示，受试者脑脊液中的可溶性TREM2水平稳健且呈剂量依赖性降低，降幅最高达50%。

Vigil Neuroscience管线中还有一款TREM2单抗VGL101正在研发，该药物尚未被赛诺菲收购。Iluzanebart 目前正在针对患有成人发病的伴有轴突球体和色素胶质细胞的白质脑病 (ALSP) 患者进行 2 期概念验证 (PoC) 试验。

图片

目前批准的阿尔茨海默病疗法不能阻止或逆转疾病进展，并且有严格的治疗资格要求。迫切需要为阿尔茨海默病患者开发更有效、更安全、更方便的选择。

2024年6月，赛诺菲曾对Vigil Neuroscience进行了4000万美元的战略投资，其中包括对研究、开发、生产和商业化VG-3927的独家许可、授予或转让权利的优先谈判权。

图片

阿尔茨海默症 (AD) 是导致痴呆症 (dementia) 的最常见原因。痴呆症是指记忆力和其他认知能力的丧失，严重到足以影响日常生活。AD 占痴呆症病例的 60% 至 80%，大多数 AD 患者年龄在 65 岁及以上。AD 是一种进行性疾病，通常表现为轻度记忆力丧失，并逐渐发展为定向障碍、主动性或判断力丧失、自我护理困难、行为问题以及整体智力衰退。据估计，美国有 620 万 AD 患者。


公众号内回复“ADC”或扫描下方图片中的二维码免费下载《抗体偶联药物：从基础到临床》的PDF格式电子书！



公众号已建立“小药说药专业交流群”微信行业交流群以及读者交流群，扫描下方小编二维码加入，入行业群请主动告知姓名、工作单位和职务。


图片