企业动态


No.1 / 2025Q1中国医药外贸简报:出口额增长4.39%,进口延续收缩态势

2025年5月13日,中国医药保健品进出口商会发布2025年第一季度(2025Q1)医药外贸情况简报。2025Q1中国医药保健品进出口总额达到470.88亿美元,同比微增0.38%。其中,出口额为266.32亿美元,同比增长4.39%,主要依赖西药原料、医疗器械耗材等传统优势产品的持续增长;进口额则延续收缩态势,同比下降4.42%至204.56亿美元,反映国内产业升级带来的进口替代效应。


出口市场呈现日趋多元化格局Q1对美出口46.39亿美元,同比增长9.6%;西药原料(维生素、激素中间体)和一次性耗材(注射器、手套)贡献主要增量。对欧盟市场整体出口额56.3亿美元,同比增长4.43%。新兴市场中,对一带一路国家出口108.8亿美元,同比增长5.23%;对俄罗斯、沙特阿拉伯和非洲市场的出口额分别增长12.54%、9.54%和11.18%。对日韩、印度的出口额小幅增长,但相对疲软。


进口收缩体现了国产药品和器械加速替代的双重作用。西药类进口额117.85亿美元,同比下降2.03%;原料进口逆势增长22.52%至27.32亿美元,激素中间体、抗感染类原料采购激增。医疗器械进口额80.04亿美元(-7.38%),其中医院诊断与治疗设备进口下降7.01%。高端药品进口依赖度依然较高,如抗癌药、罕见病药等仍需从欧盟、瑞士进口,但增速已较往年放缓。


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No.2 / 拜耳2025Q1财报:收入137.38亿欧元,处方药业务增长4.1%

2025年5月13日,拜耳集团发布2025年第一季度财报集团收入137.38亿欧元,同比下降0.1%,汇率造成的负面影响为5500万欧元。盈利下滑主要受作物科学事业部表现、集团长期激励计划(LTI)费用增加以及主要因高通胀带来的1.65亿欧元(2024年第一季度:2.06亿欧元)的负面影响。


处方药业务的(处方药事业部)销售额增长了4.1%(经汇率与资产组合调整,下同)达45.48亿欧元。该事业部新产品实现显著增长抗癌药物诺倍戈的增长率为77.5%,用于治疗与2型糖尿病相关的慢性肾病的可申达的增长率为86.6%。眼科药物艾力雅销售额也持续增长,增长率为4.7%。影像诊断业务同样实现了增长,主要是因为CT高压注射系统产品线和优维显的销量上涨。避孕产品曼月乐和优思悦系列亦实现强劲增长,涨幅分别为18.4%和14.1%。口服抗凝药物拜瑞妥的销售额则由于仿制药竞争压力(尤其在欧洲和日本等地)下降了31.2%,这在一定程度上抵消了上述积极影响。


自我保健产品(健康消费品业务)的销售额同比增长2.5%,达到14.99亿欧元。在全球四大业务地区中的三个中实现了销售增长。增长很大程度上得益于北美和亚太地区的销量增长。其它推动因素包括各地区消化道健康品类的销售额同比增长12.7%;同时,在经历上一季度开局疲软后,本季度美国市场的感冒咳嗽类产品销售额有所回升。相比之下,过敏品类和营养品类销售额有所下降,后者的销售额同比下降5.2%。


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No.3 / 诺和诺德合作平安健康,打造肥胖症全周期智慧管理生态

2025年5月13日,诺和诺德平安健康医疗科技有限公司(简称“平安健康”)宣布达成战略合作。双方将整合在肥胖症管理及公众健康教育领域的各自优势,共同构建覆盖“认知提升-诊疗干预-长期管理”的全周期服务闭环,助力科学减重理念落地。


此次合作中,双方将基于平安健康的数字化生态设立“肥胖症科普专区”,构建全链条体重管理路径。用户可通过该专区内“健康自测”工具计算自身BMI值,快速完成体重状况分级与潜在健康风险筛查。该专区还将整合肥胖危害及科学减重科普知识,同步链接减重管理服务网点,方便用户查询所在城市的合作机构与药店。未来,诺和诺德和平安健康还将发挥各自的优势,共同探索数智化体重管理,助力肥胖患者实现长期体重管理。


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No.4 / 诺诚健华2025Q1:营收激增130%至3.81亿元,扭亏为盈

2025年5月14日,诺诚健华医药有限公司(诺诚健华,688428.SH)发布2025年第一季度(2025Q1)财报。公司报告期内总营业收入3.81亿元,比上年同期增长129.92%;净利润为0.14亿元,实现扭亏为盈。截至报告期末,公司持有现金及相关账户结余约77.78亿元,现金流充足。


营业收入高速增长主要得益于核心产品BTK抑制剂奥布替尼(商品名:宜诺凯)销售收入持续增长,以及公司与 Prolium Bioscience Inc.(以下简称“Prolium”)达成授权许可的首付款所致。奥布替尼2025Q1共实现销售收入3.11亿元,同比增长89.22%;4月获批新增适应证,用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者,后续有望进一步放量。2025年1月,诺诚健华、康诺亚及双方的合资公司共同与Prolium达成许可合作,授权Prolium开发和商业化CD20×CD3双特异性抗体CM355(ICP-B02),交易对价最高5.2亿美元。


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No.5 / 20亿美元!GSK收购波士顿制药同类最佳脂肪性肝病疗法Efimosfermin

2025年5月14日,GSK plc(NYSE:GSK)与波士顿制药公司宣布,双方已达成协议,GSK将收购波士顿制药公司的子公司BP Asset IX,Inc.,以获取主要资产efimosfermin alfaEfimosfermin是一种处于Ⅲ期临床前的潜在同类最佳的专科药物,用于治疗和预防脂肪性肝病(SLD)的进展。


根据协议,GSK将支付12亿美元的预付款,并可能根据成功达成的里程碑额外支付总额为8亿美元的款项。此外,GSK还将负责支付efimosfermin应向诺华制药股份有限公司支付的成功里程碑款项以及分级特许权使用费。


Efimosfermin是一种处于研究阶段的药物,是一种长效FGF21变体的每月一次皮下注射剂,旨在调节关键代谢途径,以减少肝脏脂肪堆积、减轻肝脏炎症并逆转MASH患者的肝脏纤维化。Efimosfermin目前正在针对中度至重度纤维化(包括肝硬化)进行试验,目前尚未在全球任何地方获得处方许可。鉴于efimosfermin的直接抗纤维化作用机制以及GSK在人类遗传学和疾病表型研究数据中获得的见解,efimosfermin有可能解决更晚期的SLD,并与GSK’990(一种正在开发的用于其他SLD患者亚群的siRNA治疗药物)联合使用。收购efimosfermin进一步加强了GSK的肝脏疾病专科药物研发管线,旨在解决纤维化性肝病的病毒性(慢性乙型肝炎)和脂肪性(SLD)病因。


波士顿制药公司是B-Flexion的投资组合公司,B-Flexion是一家私人创业投资公司,管理与Bertarelli家族相关的联合基金和投资。


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