今日，AI虚拟细胞企业华源智因宣布完成由水木创投领投的数千万元种子轮融资。
本轮募集资金将主要用于团队扩招、共建医院临床数据体系、虚拟细胞模型研发等。
公司成立于2025年，创始人兼CEO杜润诗曾就读于加州大学洛杉矶分校，大四选择辍学创业；联合创始人兼CTO王艺璇为香港中文大学计算机系博士生，曾在百图生科主导基因扰动模型xTrimoSCPerturb的算法设计，该模型获得2025年度Virtual Cell Challenge冠军。
华源智因专注于利用人工智能构建能够模拟细胞状态、预测细胞行为的数字化模型。
在新药研发领域，双十法则是公认困境，九成资源流向人体临床试验阶段，但最终仅有约10%的候选药物能够成功上市。
华源智因认为，传统AI制药公司大多聚焦于利用AI更高效地找到潜在致病靶点、生成化合物，相当于只优化了“找药”的第一步，无法完整预判药物进入人体后是否有效。判断“某款药到底值不值得推进人体试验”，才是解决问题的关键。
为此，华源智因自研Wise-Perturb细胞药物扰动应用模型，专攻人体药效预测。该模型搭建了单细胞多组学整合分析体系，通过同细胞单细胞检测分别捕获细胞DNA、转录组、蛋白组数据，再依托自研多模态融合算法打通三层组学信息。
数据底座分为三层：底层为海量通用静态单细胞测序数据集，中层为数亿体外细胞系、PDX模型药物与基因扰动配对实验数据，顶层为稀缺人体临床肿瘤队列给药前后配对测序数据。在模型设计中加入了细胞类型识别架构，使其具备零样本跨细胞、跨癌种、跨新药泛化预测能力。
在验证层面，华源智因提供了两组案例。
其一为ADC明星药物DS-8201的跨适应症验证：采用乳腺癌患者临床数据完成模型基础训练后，在无卵巢癌患者训练样本的前提下完成卵巢癌PDX模型药物响应预测，模型打分与动物体内真实药效匹配。
其二为与中国医学科学院肿瘤医院合作的非小细胞肺癌靶向药奥希替尼药效分层研究：医院提供患者治疗前肿瘤基线测序数据，未同步开放临床随访结局，由模型独立输出患者药效分层结果，分层结论与临床长期观测疗效吻合。
商业化方面，华源智因已收获多家头部三甲医院、跨国药企、AI生物企业的合作订单，多项目服务费已完成回款。
公司主要提供两大核心服务：面向药企提供临床前管线价值评估、临床试验入组患者分层定制服务；与三甲医院共建干湿结合联合实验室，开展老药新用挖掘、全新疾病靶点筛选等科研项目。
虚拟细胞成为全新的押注方向，新风口已至。
全球范围内，这一方向已经吸引了顶级科学家与科技公司的集中投入。顶级研究所Arc推出了一系列模型，并打造虚拟细胞大赛；Chan Zuckerberg Initiative也明确宣布，将在未来十年投入数亿美元推进虚拟细胞相关研究；英伟达也联合CZI，共同打造虚拟细胞。
在国内，虚拟细胞赛道同样升温。晶泰科技孵化的无界进化（INFevo）已完成数千万元天使轮融资，由顺为资本、红杉中国与松禾资本共同参与。
几天前，百曜科技完成数千万元新一轮融资，由国新创投基金投资。耀速科技完成近2亿元A+轮融资，加速虚拟细胞与生物世界模型的构建。
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