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医药笔记
赛诺菲:流感mRNA疫苗改推迭代产品
2024年7月25日,赛诺菲发布二季度财报,业绩最大亮点依旧是Dupixent,二季度销售额33.03亿欧元,同比增长29%。
2024年7月29日
科伦博泰:SKB264妇科肿瘤三项临床数据亮相ESMO
▎Armstrong2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于9月13-17日在西班牙巴塞罗那召开。
2024年7月27日
罗氏:终止TIGIT抗体治疗NSCLC两项三期临床
2024年7月25日,罗氏发布上半年财报,同时更新了研发管线的最新调整,其中终止了4项三期临床
2024年7月26日
Argenx扭亏为盈:FcRn二季度大卖4.78亿美元
2024年7月25日,Argenx发布二季度财报,FcRn靶向Efgartigimod二季度销售额4.78亿美元,同比增长78%
2024年7月26日
30亿美元:诺华与Dren Bio合作开发髓系细胞募集双抗
2024年7月24日,诺华与Dren Bio达成合作协议,共同开发髓系细胞募集双抗,用来治疗...
2024年7月25日
Viking大涨20%,GLP-1R/GIPR将推进到减重三期临床
2024年7月24日,Viking Therapeutics发布二季度业绩报告,更新的管线进展和后续...
2024年7月25日
迈威生物技术全梳理
迈威生物成立于2017年,成立七年多以来,已有14款研发管线进入临床阶段,覆盖肿瘤、自免、代谢、眼科...
2024年7月25日
多玛医药:EGFR/Trop2、EGFR/cMET两款双抗ADC启动美国一期临床
2024年7月4日,多玛医药宣布EGFR/Trop2双抗ADC新药DM001获得FDA的IND批准,即将开展一期临床。
2024年7月24日
绿叶制药引入16亿战略投资
2024年7月23日,绿叶制药宣布,获得“深圳市绿叶私募股权投资基金”的最高16亿元人民币投资。
2024年7月23日
单靶媲美双靶:甘李药业两周一针GLP-1疗效优异,30周减重17.29%
2024年7月22日,甘李药业公布长效GLP-1受体激动剂双周制剂GZR18的2b期临床数据,每两周给药12mg、18mg、24mg、48mg治疗30周分别减重11.15%、13.22%、14.25%、17.29%,每周给药一次24mg治疗30周减重17.78%。
2024年7月23日
精准生物:CD19 CAR-T申报上市
2024年7月20日,重庆精准生物CD19 CAR-T疗法普基仑赛注射液的上市申请获得NMPA受理。
2024年7月20日
减肥药:礼来跌6%,诺和诺德跌4%
2024年7月17日,罗氏宣布小分子GLP-1受体激动剂CT-996在肥胖一期临床中获得积极数据, 治疗4周平均减重7.3%,相对于安慰机组减重6.1%。
2024年7月19日
和铂医药:巴托利单抗上市申请获受理
2024年7月18日,和铂医药巴托利单抗注射液重新递交的上市申请获得NMPA受理,用于治疗全身型重症肌无力。
2024年7月19日
诺华半年报:核药Pluvicto销售额6.55亿美元,PCSK9 siRNA销售额3.33亿美元
2024年约18日,诺华发布二季度财报,营收125亿美元,同比增长11%,业绩表现超出预期,诺华上调全年营收预期。
2024年7月18日
艾博生物:新冠变异株(BA.4/5)mRNA疫苗三期临床数据公布
2024年7月17日,Cell出版社医学旗舰刊Med发表了艾博生物新冠变异株(BA.4/5)mRNA疫苗(代号:ABO1020)的三期保护力临床数据。
2024年7月18日
恒瑞医药:帕金森病AAV基因疗法申报IND
2024年7月17日,恒瑞医药控股子公司瑞宏迪医药RGL-193注射液的临床试验申请获得NMPA受理。
2024年7月17日
Argenx研发日:FcRn的无限迭代
2024年7月16日,Argenx召开了2024年度研发日活动,系统介绍了临床进展和后续研发布局情况。
2024年7月17日
9.45亿美元:Vertex与Orum合作开发3款DAC
2024年7月16日,Orum Therapeutics宣布与Vertex达成合作协议,开发至多3款抗体偶联蛋白降解剂(DAC)药物,Vertex支付1500万美元预付款,每个项目3.1亿美元里程碑金额,合作总金额高达9.45亿美元。
2024年7月16日
9亿欧元投资:CDMO企业Corden Pharma扩大GLP-1产能
2024年7月16日,瑞士CDMO企业Corden Pharma宣布未来三年将投资9亿欧元用于扩大多肽产能,包括位于美国科罗拉多和欧洲的工厂,包括扩建现有的生产设施以及新建部分生产设施。
2024年7月16日
礼来:BTLA抗体狼疮二期临床失败
2024年7月12日,礼来BTLA抗体LY3361237治疗系统性红斑狼疮的二期临床试验登记为终止状态,原因为缺少疗效。
2024年7月15日
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