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Y24H1财报速读：首次盈利！基石药业实现利润1080万元；百奥泰境外收入同比增加，国际化能力大幅提升
近日，多家药企陆续公布了2024年上半年财务业绩。基石药业上半年首次盈利，公司运营成本降低，毛利增加，预计明年初开拓欧洲等海外市场
加强接种！FDA批准辉瑞、莫德纳新款新冠疫苗
药械追踪No.1 / 普众发现CDH17 ADC在华获批实体瘤临床试验近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示
双双辞职！恒瑞医药两位副总经理因个人原因申请辞去公司职务；1.5亿！Borealis走向台前，获得诺华、VersantA轮融资
药械追踪No.1 / 英国批准卫材/渤健AD药物仑卡奈单抗上市，否决医保报销近日
Y24H1财报速读：大涨477%！亚盛医药扭亏为盈；三生制药态势稳健，营收增长16%
近日，多家药企陆续公布了2024年上半年财务业绩。亚盛医药上半年扭亏为盈，公司收入创新高，多方面取得突破性进展；三生制药态势稳健，主要产品销售情况表现良好。
中国首个！信达生物KRAS G12C抑制剂达伯特获批；冲刺医保目录！第一三共DPNP治疗药德力静商业上市
药械追踪No.1 / 中国首个！信达生物KRAS G12C抑制剂达伯特获批2024年8月21日，信达生物（1801.HK）宣布
4家中标企业违规！第七批集采产品溴己新废标
2024年8月21日，国家组织药品联合采购办公室发布通知
Y24H1财报速读：下跌7.9%！先声药业营收负增长；恒瑞医药表现出色，创新药成果显著
近日，多家药企陆续公布了2024年上半年财务业绩。先声药业上半年营收负增长，主要归因于推广服务收入的缩减；恒瑞医药表现出色，创新药成果显著，持续加码研发投入。
前沿趋势｜ 利用寄生虫突破血脑屏障：一项潜力巨大的创新研究
摘要：科学家们正在探索一种革命性的治疗方法，利用寄生虫突破血脑屏障，将大分子药物直接送入大脑，为脑部疾病的治疗开辟全新途径[1]。
Y24H1财报速读：净利润增长175.5%！药明合联业绩强劲；石药集团稳健发展，收入达163亿元
近日，多家药企陆续公布了2024年第二季度及上半年财务业绩。药明合联上半年表现强劲，作为行业领先的ADC CRDMO服务提供商，实现了客户及项目数量的快速增长
优于泰瑞沙！强生埃万妥单抗联合兰泽替尼在美获批一线治疗NSCLC
药械追踪No.1 / GSK/翰森制药B7-H3靶向ADC获FDA突破性疗法认定2024年8月21日，葛兰素史克（GSK）与翰森制药（3692.HK）共同宣布
全球首个长效制剂！长春高新金赛增获批特纳综合征新适应证；爱德华出手，买下一款中国TAVR产品
药械追踪No.1 / 安斯泰来同类首创Nectin-4 ADC在华获批上市根据2024年8月19日国家药监局数据
国内首款，全球唯二！博视医疗秩光眼底智能导航激光获批上市
药械追踪No.1 / 乐普医疗RECATCHOR锚定球囊扩张导管在华获批上市近日，经国家药品监督管理局（NMPA）批准
超3亿美元！中美华东获IMBiologics两款自免新药亚洲多国权益；美国版医保谈判结果出炉
药械追踪No.1 / 中外制药在日本提交罗氏DMD基因疗法Elevidys上市申请
离任！GSK中国传播与政府事务负责人变动；裁员400人！行业增速放缓，德国Evotec计划重组公司
药械追踪No.1 / 安斯泰来佐妥昔单抗在英国获批上市据报道
Y24H1财报速读：营收创历史新高！中国生物制药发展迅猛，预计未来将有多个年销售峰值超过20亿的重磅产品！
近日，多家药企陆续公布了2024年第二季度及上半年财务业绩。中国生物制药上半年发展迅猛，营收增长创历史新高，创新收入占比不断提升
重磅！辉大基因DNA编辑系统CRISPR-Cas12i获得中国发明专利授权
药械追踪No.1 / 齐鲁制药慢粒白血病疗法达沙替尼获NMPA批准上市2024年8月13日，齐鲁制药抗肿瘤药物达沙替尼片获国家药监局批准上市
辉瑞血友病新药马塔西单抗在华申报上市
药械追踪No.1 / 勃林格殷格翰HER2 TKI获CDE突破性疗法认定2024年8月12日，勃林格殷格翰宣布
Y24Q2财报速读：吉利德保持增长，高价买断强生seladelpar；传奇生物稳定发展，CEO对地缘政治压力持乐观态度
近日，多家药企陆续公布了2024年第二季度财务业绩。吉利德本季度保持增长，支柱业务优势驱动，高价买断强生seladelpar特许权使用费权利。
全球首款！石药集团BCMA靶向CAR-T细胞SYS 6020治疗SLE获批临试
药械追踪No.1 / 石药集团BCMA靶向CAR-T细胞SYS 6020治疗SLE获批临试2024年8月12日，石药集团（1093.HK）宣布
英伟达押注，AI制药公司Recursion并购Exscientia；立案！汇宇制药董事长丁兆涉嫌短线交易公司股票！
药械追踪No.1 / 泽璟生物CD3×DLL3×DLL3三特异性抗体ZG00获FDA孤儿药资格